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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：驻马店市驿城区
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  • 1：负责公司一类、二类医疗器械产品的体系文件办理；2：对公司产品质量严格把关，有责任心。
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  • 全职|人数：1人|学历：大专|经验：1年以上|地点：鹤岗市
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  • 岗位说明：1、严格按照检验标准对生产相关产品进行检验，并做好记录；2、出具检验合格证；要求：1、有医药行业工作经验者优先；2、工作细心，有责任心，上进心，服从上级领导安排；
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  • 全职|人数：1人|学历：大专|经验：1年以上|地点：鹤岗市
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  • 岗位描述：1、参与gmp质量管理体系内部工作；2、落实验证相关工作；3、参与修订、完善公司gmp质量管理体系文件；要求：1、中药学/药学/相关专业；2、工作认真负责，服从上级领导安排；3、会办公软件，有上进心，能快速适应新事物，能接受挑战。
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  • 全职|人数：1人|学历：本科|经验：3年以上|地点：玉溪市
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  • 任职要求：本科及以上学历，药学、化学、生物等相关专业。岗位要求：1、中药质量检测、分析2年以上经验，熟悉hplc、ir、aas、uv使用、常规维护保养，具有独立的项目分析经验；2、熟悉gmp,中国药典基础知识。
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  • 全职|人数：2人|学历：大专|经验：3年以上|地点：巴彦淖尔市
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  • 技能要求:化验员1检验室在质量控制部主任的直接领导下，开展质量检验工作。化验室是公司物料与产品，制药用水检验，洁净区洁净度监测，实施公司质量控制的部门。2负责我公司原料、辅料、包装材料、中间产品、成品、验证检测。3负责公司制药用水、洁净区、压缩空气检测。4负责 更详细...
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  • 全职|人数：2人|学历：大专|经验：不限|地点：赤峰市
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  • 工作内容：1、负责协助qa经理完成生产过程的质量监督；2、积极推行gmp质量标准，负责对车间各工序开工前进行检查，各工序的生产过程现场进行监督和各工序生产结束后进行清场检查。按照gmp的要求监督生产人员对工艺规程、sop及相关文件的实施，有不符合gmp的要求应 更详细...
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  • 全职|人数：2人|学历：本科|经验：8年以上|地点：辽源市
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  • 任职资格：1本科以上学历，有1年以上相关工作经验；2经历过新版gmp认证，熟知片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液及蛋白粉的生产；3有较强的组织、协调、沟通能力；4具有良好的团队协作能力，认真负责、品行端正；5熟练使用办公软件；6能接受异地工作，工作地点：吉林市岔路河 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：萍乡市
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  • 主要负责车间产品质量检验，确保产品检验合格，要求有较强责任心
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  • 全职|人数：1人|学历：大专|经验：不限|地点：石嘴山市
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  • 1、负责质量检验工作，包括原辅材料、包装材料、中间体、成品等的质量检验2、负责与公司检验相关的sop及记录的填写3、对所使用的仪器进行维护保养，并及时填写使用维护记录4、对检验结果进行记录，对有不合格的结果及时汇报
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  • 全职|人数：5人|学历：中专|经验：3年以上|地点：马鞍山市
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  • 1、高中及以上学历，中药学或相关专业。2、1年以上药厂qc检验工作经验。3、熟悉药品质量标准和药品检验操作规程，能够独立进行药品的理化、微生物、含量检测等工作。4、责任心强，细心，善于沟通，协调能力较强。5、工作地点：当涂县工业园区
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：惠州市
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  • 懂水污染连续自动监控系统运行（有证者优先）
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  • 全职|人数：5人|学历：不限|经验：不限|地点：泰安市东平县
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  • 技能要求：质检岗位要求：1.生物技术、制药工程、临床医学、药学、护理学、质量等相关专业；2.熟悉医药行业法律法规；3.具有医药行业检验工作者有限考虑；4.具备本岗位1年以上的质量管理工作经验优先考虑。岗位描述：1.根据检验规程及检验标准实施原材料、半成品、成品 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：泰州市海陵区
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  • 1、按检验规程做好分管产品的日常检验试验工作，做好检验记录，保持记录真实、清晰。2、负责对不合格品的识别、隔离、标识，对异常不合格品在4小时内报告质量部主管。3、做好环境检测和卫生检测，并对检测的正确性负直接责任。4、负责计量器具管理，制定年度检校计划，按时送 更详细...
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  • 全职|人数：5人|学历：不限|经验：不限|地点：安庆市宜秀区
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  • 1、药学相关专业、大专以上学历；2、有药企工作经验者优先；3、待遇面议。
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  • 全职|人数：2人|学历：不限|经验：不限|地点：漯河市郾城区
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  • 岗位职责：1.负责生产跟班化验工作；2.负责化验记录填写及归档工作；3.辅助品控经理和主任做其他相关工作。岗位要求：1、年龄20-40岁，身体健康；2、有面粉厂或相关食品行业经验者优先考虑；上班时间：白班：07:30-12:0013:30-19:00午休1.5 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：嘉兴市
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  • 岗位职责：1、严格执行检测方法标准和仪器设备操作规程，确保检测结果准确可靠；2、负责检测有关的原始记录的填写、计算、复核；3、负责所用仪器设备、工具的保管、维护、保养及所用仪器设备使用记录和日常维护记录；4、负责环境条件的监控，并做好记录；保持实验场所整齐清洁 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：不限|经验：不限|地点：四平市
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  • 岗位职责：1、负责细胞制剂相关申报材料的编写。2、负责细胞制剂质量管理体系文件的制定。3、负责细胞制剂质量管理体系的监督检查。4、负责iso9001体系的文件整理、监督管理工作。任职要求：1、大专及以上学历。2、有工作经验者优先。
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  • 全职|人数：5人|学历：不限|经验：不限|地点：辽源市
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  • 岗位职责1、根据公司质量管理体系中质量控制的要求，及时准确地完成样品微生物的检验，以确保微生物检验的准确性和时效性。2、按照检验操作规程，严格执行内控标准和法定标准，负责公司的内包材、退货产品、原辅料、中间产品、直接入药的中药原粉、成品的微生物限度进行检测，并 更详细...
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  • 全职|人数：1人|学历：本科|经验：3年以上|地点：秦皇岛市
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  • 1、设备进货的拆箱、清点、调试、发货。2、负责编写与设备相关的检验调试类文件。3、负责帮助客户解决设备问题。
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  • 全职|人数：10人|学历：不限|经验：不限|地点：辽源市
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  • 药学、药物制剂、制药工程、化学工程与工艺、化学分析等相关专业，本科及以上学历，有工作经验者优先，一经录用待遇从优。
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